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歌礼制药-B(01672.HK)自愿公告，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准新冠口服候选药物聚合酶(RdRp)抑制剂ASC10的新药临床试验(IND)申请，在轻度至中度新冠患者中开展Ib期临床试验。歌礼将立即启动临床试验，以收集ASC10的临床安全性、药代动力学以及初步疗效数据。
ASC10是一款口服双前药，同单前药莫努匹韦(molnupiravir)相比具有新的差异化的化学结构。口服给药后，ASC10和莫努匹韦均可在体內快速、完全转换为相同的活性代谢物ASC10-A，也称β-D-N4-羥基胞苷(NHC)。ASC10由歌礼完全自主研发。歌礼已在全球范围內提交多项ASC10及其用途的专利申请。用于该项临床研究的ASC10口服片剂是歌礼专有技术开发的产品。
目前歌礼正与监管部门积极沟通，探索进一步加快ASC10临床进度的可能性。
